美国“神药”Remdesivir轻松搞定新型冠状病毒肺炎

1月27日,SCIENCE发布的一则新闻提出,2019-nCoV的幻想疗法很可能是一种名为remdesivir(瑞德西韦)的药物与单克隆抗体的组合。remdesivir被认为可能对MERS及新型冠状病毒都很有效。

北卡罗来纳大学Ralph Baric带领的一项小鼠研究(揭橥在《天然—通信》杂志上)中,测试了干扰素beta-1b与美国吉利德科学公司(Gilead)制造的实验药物Remdesivir联用。使用这个组合的MERS传染小鼠表示得更好,削减了病毒复制并改善了肺功能。这个组合也可能用于治疗2019-nCoV。

范德比尔特大学的病毒学家Mark Denison说:“Remdesivir对我们测试的每种冠状病毒都具有活性,假如过错新发现的这种病毒起活性,我会感应惊讶。”中国工程院院士、国度卫健委高级别专家构成员袁国勇透露,他赞成Remdesivir是2019-nCoV和MERS的最有前景的药物。

这些料到的话音刚落!2020年1月31日,势力医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线揭橥了多篇关于新型冠状病毒(2019-nCoV)病例的论文,个中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床浮现。尤其提到匹敌新型冠状病毒肺炎的特效药——Remdesivir。患者使用Remdesivir后敏捷好转!从需要呼吸机到几乎正常,只需要1天时间!一时间Remdesivir被誉为神药

Remdesivir事实是一种什么药物,它真的会成为匹敌新型冠状病毒的“神药”吗?

据MCE((MedChemExpress)官方网站显示:Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷雷同物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。

今朝,该药物已经完成了治疗埃博拉病毒的2期临床试验,研究方才完成,药物相当平安。但作为一种在研药物,尚未在全球任何处所获得许可或核准。不外,按照快速上市的原则,Remdesivir在完成II期研究后,就或许申请美国FDA核准上市了。

梅斯医学小编查了有关Remdesivir的II期临床研究,很是受惊!它的研究设计与今朝已知几款用于埃博拉的“有效药物”直接对比,而不是与抚慰剂!具体研究见:Investigational Therapeutics for the Treatment of People With Ebola Virus Disease, Remdesivir对比的药物划分是名噪一时的ZMapp、MAb114、REGN-EB3,这也表明吉利德对Remdesivir极有信念!部门后果客岁已颁发,表明MAb114 和 REGN-EB3 优于ZMapp(28天灭亡率),具体见梅斯医学客岁的报道:NEJM:埃博拉病毒抗体Mab 114和REGN-EB3可有效较低患者灭亡率。研究效果表明,两种抗体优于Remdesivir和ZMapp,可是Remdesivir的研究成绩未公开。在公开的后果中,MAb114 组灭亡率为35.1%,REGN-EB3组为33.5%,而ZMapp 组为49.7%,即使如斯,ZMapp也大大降低了患者的灭亡率。使用的 Remdesivir了局尚未颁发,降低埃博拉几多比例灭亡,尚不清楚,然则,对于新型冠状病毒而言,或许Remdesivir妙手到擒来!

事实上,几天前,中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所团队筛选发现了30种可能对2019-nCoV有治疗感化的药物、活性自然产品和中药。个中就包孕当前被热议的Remdesivir。

今朝吉利德公司正在与美国和中国的研究人员及临床大夫就武汉新型冠状病毒传染的暴发进行积极沟通,并商议使用Remdesivir进行治疗的可能性,包孕与监管机构合作在内的后续企图也在进行中。

吉利德承诺在适当的状况下供应该药,用于同情用药及对照的临床试验,以支撑有效且实时地应对雷同埃博拉病毒、其他丝状病毒和病毒病原体传染等全球局限内的病毒传染疫情。

尽管今朝该药物尚未上市,但在特别时期,假如确认有效照旧能够考虑应急使用的。

然则,本药物合成比力艰巨,是以,多量量供给仍然有难度,除非战胜化学合成的难关。

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